Фитотерапия в стоматологии

d184d0b8d182d0bed182d0b5d180d0b0d0bfd0b8d18f-d0b2-d181d182d0bed0bcd0b0d182d0bed0bbd0bed0b3d0b8d0b8 Рефлексотерапия

К первой группе фенолов относят диокси — и триокси-бензолы и их производные (простые фенолы), фенолокислоты, фенолоспирты, ацетофенолы, фенилуксусные, оксикоричные кислоты и их производные, лигнаны, кумарины и хромоны.

Простые фенолы в растениях встречаются редко. Фенол обнаружен в иглах и шишках сосны обыкновенной, эфирных маслах листьев табака, черной смородины и др. Метилфенолы (крезолы) являются составной частью некоторых эфирных масел (тимол и карвакрол содержатся в эфирных маслах, выделенных из различных видов чабреца).

Фенолы относятся к судорожным ядам. В умеренных дозах они оказывают обезболивающее, обеззараживающее и противовоспалительное действие, применяются при заболеваниях органов дыхания.

Из группы диоксибензолов представляют интерес пирокатехин, найденный в ветках эфедры обыкновенной, чешуе лука репчатого, эвгенол ·— составная часть эфирного масла лавра благородного, гвоздичного дерева. Эвгенол обладает сильным антисептическим действием. Более широко распространен гидрохинон (1,4-диоксибензол) и его гликозид арбутин, содержащийся в листьях толокнянки обыкновенной, груши, брусники обыкновенной, а также метиловые и этиловые эфиры гидрохинона (примверин, примулаверин), находящиеся в видах первоцвета и др. Лекарственное растительное сырье, содержащее гидрохиноновые гликозиды, применяется как средство, дезинфицирующее мочеполовой аппарат.

Из триоксифенолов в растениях чаще встречается пирогаллол, применяемый в дерматологии, а также флороглюцин. В свободном виде флороглюцин обнаружен в чешуе лука, а в виде гликозида флорина — в кожуре плодов цитрусовых. Производные флороглюцина, находящиеся в папоротнике мужском, обладают антигельминтным действием. Из тетраоксибензолэфиров представляет интерес апиол, содержащийся в плодах петрушки кудрявой, он вызывает сильную гиперемию в органах, расположенных в области таза. Сырье, содержащее апиол, может оказывать абортивное действие.

Широко распространены в растениях фенолокислоты, которые не являются самостоятельными биологически активными веществами. Как сопутствующие вещества они оказывают определенное влияние на лечебное действие лекарственных растительных препаратов. Наиболее часто в растениях типа покрытосеменные встречается протокатеховая кислота, а также n-оксибензойная кислота. Галловая кислота накапливается в значительных количествах в листьях толокнянки обыкновенной.

Фенолоспирты и их гликозиды содержатся в родиоле розовой, препараты которой применяют как средство, повышающее работоспособность и сопротивляемость организма к неблагоприятным воздействиям.

Адаптогенное действие ее препаратов примерно такое же, как препаратов элеутерококка колючего, женьшеня и др.

Оксикоричные кислоты (n-кумаровая, кофейная, феруловая и синаповая) в различных комбинациях, в свободном виде или в форме гликозидов, содержатся во всех высших растениях. Наиболее распространены в природе кофейная кислота и ее производные (хлорогеновая и ее изомеры). В больших количествах хлорогеновая кислота обнаруживается в листьях табака, в зеленых семенах кофе, клубнях картофеля и др.

Оксикоричные кислоты обладают выраженным фармакологическим действием и могут иметь значение как самостоятельные биологически активные вещества. Сумма фенольных соединений, состоящая из кофейной, хлорогеновой, феруловой, n-кумаровой и других кофеилхинных кислот, оказывает гипоазотемический эффект, усиливает функции почек, стимулирует антитоксическую функцию печени.

Лигнаны — это группа природных соединений, состоящая из двух пропановых остатков. Лигнаны выделены из корней, листьев, коры, ядровой древесины и смолистых выделений многих видов растений. Они встречаются, например, в листьях можжевельника обыкновенного, семенах лопуха большого, смоле подофилла щитовидного, камеди эвкалипта шарикового, семенах кунжута индийского, в древесине некоторых растений класса хвойные в свободном виде и в форме гликозидов. Лигнаны — фармакологически активные вещества. Так, лигнаны, выделенные из подофиллина щитовидного, оказывают канцеролитическое действие; кунжутное маcло, содержащее ряд лигнанов, применяют для лечения тромбопении и геморрагических диатезов; лигнаны лимонника китайского, заманихи высокой и элеутерококка колючего используют как биогенные стимуляторы.

В стоматологической практике лекарственное сырье и препараты, содержащие лигнаны, могут быть использованы в комплексном лечении различных заболеваний. В частности, препараты растений семейства аралиевые в качестве стимулирующих средств широко применяют при неврастении, астении, депрессивных состояниях, при физическом и умственном переутомлении.

Из группы фенолов с одним ароматическим кольцом заслуживают внимания кумарины и хромоны, препараты которых прочно вошли в арсенал лекарственных средств.

Кумарины — это природные соединения, в основе строения которых лежит циклированная ортооксикоричная кислота (бензол-?-пирон).

Впервые кумарин был выделен в 1820 г. из бобов растения южно-американского дерева. Кумарин имеет запах свежего сена, в чистом виде представляет собой бесцветные душистые кристаллы. Производные кумарина оказывают спазмолитическое и сосудорасширяющее действие, губительно воздействуют на грибки и простейшие, некоторые из них повышают чувствительность к ультрафиолетовым лучам и используются для лечения ряда кожных заболеваний. В настоящее время известны сотни производных кумарина, широко распространенных в растительном мире. Они обнаружены более чем в 1600 видах высших и низших растений, относящихся к 126 семействам.

Кумарины находятся в растениях в свободном состоянии, реже — в форме гликозидов. Распределяются они неравномерно, локализуясь преимущественно в плодах представителей семейства зонтичные, в коре каштана обыкновенного, в подземной части псоралеи костянковой, реже в листьях и стеблях растений. Количество их в разных видах растений варьирует в широких пределах (от 0,2 до 5%), а в некоторых растениях достигает 10%.

Количество кумаринов и их качественный состав различны в разных видах растений в пределах даже одного рода. Состав кумаринов изменяется также в онтогенезе растения.

Природные кумарины обладают разносторонней биологической активностью, некоторые из них (скополетин, псоралеи, ксантотоксин, бергаптен и др.) являются регуляторами роста корней и прорастания семян растений: малые дозы кумаринов стимулируют, а большие — задерживают рост. Фурокумарины (псорален, ксантотоксин и др.) обладают фотосенсибилизирующим действием. В различных сочетаниях они входят в состав препаратов (аммифурина, псоралена, бероксана), применяемых для лечения лейкодермии и круговиднон плешивости. Некоторые кумарины оказывают спазмолитическое действие, например, входящие в состав препарата пастинацина, получаемого из плодов пастернака посевного. Фурокумарины ксантотоксин, бергаптен, изопимпинеллин и др. обладают гипотензивным действием; эскулетин, его гликозиды эскулин и фраксин — Р-витаминным действием; умбеллиферон — антимикробным, остхол — противоопухолевым действием. Имеются данные об успешном применении метильных, метоксильных и гидроксильных производных кумаринов в качестве антигельминтных средств, для лечения трихомонадного кольпита, паразитарных болезней кожи.

В стоматологии препараты группы простых кумаринов и фурокумаринов могут быть использованы в комплексном лечении поражений слизистой оболочки полости рта как средства, обладающие Р-витаминной, антимикробной, противоопухолевой активностью.

Из группы хромонов в медицине используют келлин, получаемый из плодов амми зубной. Как спазмолитическое и легкое седативное средство его применяют при стенокардии, бронхоспазме, спазме неисчерченных мышц пищевого канала; входит в состав таблеток «Келлатрин», «Келливерин» и др.

Флавоноиды — фенольные соединения, содержащие два фенольных кольца. К ним относятся растительные пигменты, отличающиеся степенью окисленности гетероцикла. Описано более 2 тыс. флавоноидов, большинство из них являются производными хромона.

Флавоноиды очень широко распространены в растительном мире. Богаты ими многие пищевые и лекарственные растения. Такие, например, как укроп огородный, капуста, слива, вишня, петрушка кудрявая, плоды цитрусовых, абрикос, шиповник майский, боярышник украинский, софора японская, гречиха посевная, кукуруза обыкновенная, зверобой продырявленный, каштан конский, тысячелистник обыкновенный, ромашка аптечная, бессмертник песчаный и др.

Флавоноиды играют важную роль в жизни растений; они участвуют в сложных окислительно-восстановительных процессах тканевого дыхания. Гликозидированные флавоноиды хорошо растворяются в клеточном соке и легко перемещаются в растении. Они накапливаются во всех органах растительного организма, обусловливая окраску цветков, плодов, корней, корневищ.

Накопление флавоноидов в растении зависит от условий внешней среды — освещенности, температуры и влажности воздуха, состава почвы и других факторов.

Флавоноиды, выделенные в чистом виде, представляют собой кристаллические вещества различной окраски: желтые, оранжево-красные или синие, реже они бесцветные; некоторые из них хорошо растворимы в воде, другие — в органических растворителях, что зависит от их строения, многие являются оптически активными веществами. Химически они являются смесью гликозидов и агликонов. Преобладают в растениях гликозидированные формы (О-гликозиды, С-гликозиды, ацилированные и комбинированные гликозиды).

В качестве сахарного компонента чаще встречаются моносахариды (D-глюкоза, D-галактоза, D-ксилоза, L-рам-ноза и L-арабиноза), реже — дисахариды (рутиноза, со-фороза), еще реже — трисахариды.

Агликонами этих соединений являются производные ?-пирана (катехины, лейкоантоцианидины, антоцианиды) и ?-пирона (флавоны, изофлавоны, флавонолы, флавононы, халконы, ангидрохалконы, ауроны и др.).

Благодаря присутствию гидроксильной и карбонильной групп флавоноиды обладают высокой биологической активностью и широким спектром фармакологического действия. Известно и изучено капилляроукрепляющее и противовоспалительное действие флавоноидов растений, Р-витаминное действие их препаратов: рутина, аскорутина, кверцетина, кверсалина, витамина P из цитрусовых.

Ряд флавоноидов и фенолкарбоновых кислот, обладающих местным противовоспалительным, вяжущим действием и спазмолитической активностью, применяют для лечения язвенной болезни, например, препарат ликвиритон, содержащий сумму флавоноидов из корней и корневищ солодки голой. Данные о противоопухолевой активности препаратов растительного происхождения, содержащих полифенолы, свидетельствуют о целесообразности продолжать поиски новых лекарственных средств в этом направлении.

Флавоноиды бессмертника, мяты перечной, шиповника майского, горца птичьего, ромашки аптечной, пижмы обыкновенной обладают холеретическим действием, и их препараты применяют при заболеваниях печени и желчных путей. Флавоноиды зверобоя продырявленного (гиперозид), боярышника согнуточашечкового применяют при сердечно-сосудистой патологии (острой и хронической сердечной недостаточности у больных с гипертонической болезнью). Флавоноиды горца перечного, птичьего и почечуйного обладают диуретическим, кровоостанавливающим действием.

В стоматологической практике как внутрь, так и мест-но в виде примочек, полосканий, орошений широко используют флавоноидные препараты, обладающие противовоспалительным, капилляроукрепляющим, кровоостанавливающим действием, а также содержащие их водные настои и отвары из лекарственного растительного сырья.

Дубильными веществами называют растительные полифенолы, обладающие способностью дубить кожу. Эта способность дубильных веществ основана на взаимодействии их с белками кожи и образовании прочных комплексов. Дубильные вещества имеют обычно терпкий, вяжущий вкус. В настоящее время к дубильным веществам относят все встречающиеся в природе соединения с относительной молекулярной массой от 500 до 3000, а по другим данным — от 1000 до 5000, содержащие большое число фенольных гидроксильных групп. Отличаются дубильные вещества друг от друга размером молекул и химической структурой. По химической природе дубильные вещества представляют смесь производных многоатомных фенолов, пирогаллола, пирокатехина и флороглюцина.

По существующей классификации, все природные дубильные вещества делятся на две группы: гидролизуемые и конденсированные.

Гидролизуемые — построены по типу сложных эфиров, которые при обработке разбавленными кислотами или щелочами, а также под влиянием ферментов распадаются с образованием более простых соединений фенольной и нефенольной структуры. Продуктами их полного гидролиза являются галловая и эллаговая кислоты и моносахарид (чаще глюкоза).

Конденсированные дубильные вещества в большей своей части являются полимерами катехинов (флаванола-3) или лейкоантоцианидинов (флавандиола-3,4). В отличие от гидролизуемых конденсированные дубильные вещества под влиянием кислот еще более уплотняются и образуют нерастворимые, аморфные соединения, так называемые флобафены.

Дубильные вещества широко распространены в природе. Они накапливаются в разных частях растений, имеющих промышленное и лекарственное значение: в коре стволов (видов дуба), корневищах и корнях (видов лапчатки, горца змеиного, видов ревеня, щавеля конского, кровохлебки лекарственной), листьях (сумаха дубильного, скумпии коггигрии, толокнянки обыкновенной, брусники обыкновенной). Содержание дубильных веществ зависит от возраста растения, периода вегетации и внешних условий среды. По данным Т. Суэйн, их больше в отмерших или отмирающих клетках растения. Наибольшее количество дубильных веществ содержится в патологических образованиях (галлах). Причем локализуются они не во всех его клетках.

Роль дубильных веществ в растениях окончательно не выяснена. Как и другие фенольные соединения, дубильные вещества в растительном организме выполняют определенные биологические функции. Установлено, что дубильные вещества подавляют рост многих грибов in vitro и, следовательно, являются факторами, защищающими растение от вредителей и возбудителей патогенных заболеваний, предотвращающими гниение древесины.

В медицине широко используют лекарственные растения и их препараты, содержащие дубильные вещества, в качестве вяжущих, кровоостанавливающих и противовоспалительных средств.

Классическим лекарственным сырьем для получения танина являются галлы, образующиеся на листьях видов дуба, фисташкового дерева. Ценным лекарственным сырьем для получения танина, приготовления настоек, экстрактов являются листья скумпии коггигрии, сумаха дубильного, бадана толстолистного, корневища горца змеиного, лапчатки прямостоячей, корни и корневища кровохлебки лекарственной, щавеля конского, ревеня тангутского, кора видов дуба и др.

Растворы танинов дают осадки с белковыми и клеевыми веществами, образуя непроницаемую для воды пленку. На этом основано их применение в медицине в качестве вяжущих средств, так как образующаяся на слизистых оболочках пленка способствует уменьшению воспалительной реакции. На месте ожога и на ранах танины свертывают белки, благодаря чему их используют как местные кровоостанавливающие средства. Применяют их также внутрь при заболеваниях желудка и кишок, отравлениях тяжелыми металлами, алкалоидами, растительными ядами для оказания первой доврачебной помощи.

В стоматологии препараты, содержащие дубильные вещества, широко применяют наружно как вяжущие и бактерицидные средства при воспалении слизистой оболочки полости рта и глотки в виде полосканий, при ожогах — в виде присыпок, при кровотечениях — в виде примочек.

Эфирные масла и смолы, обусловливающие загсах многих растений (полынь, чабрец, душица и др.), являются факторами, защищающими их от различных микроорганизмов, в частности, валериану — от почвенных микробов, грызунов и других вредителей.

Особенно высоким бактерицидным действием обладают эфирные масла, содержащие фенольные соединения. По химическому составу эфирные масла представляют собой сложные соединения и сочетания терпенов, их производных и терпеноподобных веществ.

Некоторые эфирные масла имеют лечебные свойства, например: масло мяты перечной обладает успокаивающим, спазмолитическим и желчегонным действием; масло эвкалиптовое используют как антисептическое и противовоспалительное; масло анисовое — как отхаркивающее средство и т. д.

Смолы твердые или полужидкие близки по химическому составу к эфирным маслам. Они клейкие на ощупь, обладают характерным запахом, оказывают ранозаживляющее действие. Смола сосны, например, входит в состав ранозаживляющего пластыря клеола. Бензойная смола обладает дезинфицирующим свойством. Чаще смолы являются балластом, который с трудом удаляется из лекарства.

Органические кислоты являются составной частью клеточного сока большинства растительных клеток. Они содержатся в листьях, плодах растений, придают им кислый вкус. Некоторые из них целебны, некоторые — легко удаляемый балласт. Высокими целебными свойствами обладает лимонная кислота, она «утоляет жажду» (питье из лимонов либо клюквы). Получают ее из листьев табака и хлопчатника, в которых ее содержится до 15%. в диком гранате — 10%.

Микроэлементы — биологические катализаторы обменных процессов в живых организмах. Баланс микроэлементов в организме поддерживается за счет поступления их с водой и пищей. Как источники микроэлементов для человека особое значение имеют продукты питания растительного происхождения, составляющие большой удельный вес в рационе человека, — хлеб из ржаной и пшеничной муки. В хлебе содержится такое же, как в муке, количество калия, кальция, магния, железа и фосфора. В зерне пшеницы имеются цинк, никель, марганец, медь, алюминий, следы ванадия и селена. Подавляющее количество микроэлементов обнаружено в периферической части зерна. Рожь богата медью, титаном. В рисе найдены следы железа и марганца. В картофеле содержится железо, никель, марганец, медь, алюминий, мышьяк и кобальт; капуста бедна микроэлементами (железо и следы марганца, йода и цинка). Богаты молибденом фасоль, черная смородина. Содержание его незаметно повышается при применении молибденовых удобрений. Ценными источниками марганца, кобальта, никеля, цинка, железа, алюминия, кремния и титана являются фруктово-ягодные соки.

Высокое содержание фтора в листьях чая (0,4—1,1%). а также в листьях петрушки, зеленом луке. В настой чая из листьев переходит около 85% солей фтора.

Преимущественная концентрация некоторых микроэлементов в различных продуктах питания может явиться причиной дефицита или избытка какого-либо микроэлемента в организме в том случае, если питание будет однообразным и односторонним. Известно, что с дефицитом или избытком меди, молибдена, йода, фтора и других микроэлементов связан ряд эндемических заболеваний человека, в том числе — кариес.

Оцените статью
Добавить комментарий